Text copied to clipboard!
Pavadinimas
Text copied to clipboard!Klinikinių tyrimų mokslininkas
Aprašymas
Text copied to clipboard!
Ieškome Klinikinių tyrimų mokslininko, kuris prisijungtų prie mūsų augančios komandos ir padėtų vykdyti aukštos kokybės klinikinius tyrimus, skirtus naujų vaistų, gydymo metodų ir medicinos prietaisų saugumui bei veiksmingumui įvertinti. Ši pozicija reikalauja kruopštumo, analitinio mąstymo ir gebėjimo dirbti tarpdisciplininėje komandoje, glaudžiai bendradarbiaujant su gydytojais, tyrimų koordinatoriais, reguliavimo institucijomis ir farmacijos įmonėmis.
Klinikinių tyrimų mokslininkas bus atsakingas už tyrimų planavimą, protokolų rengimą, duomenų analizę ir ataskaitų teikimą. Jis taip pat užtikrins, kad visi tyrimai būtų vykdomi laikantis etinių standartų, GCP (Geros klinikinės praktikos) gairių ir vietinių bei tarptautinių teisės aktų. Be to, šis specialistas turės stebėti tyrimų eigą, spręsti iškilusias problemas ir užtikrinti, kad tyrimų dalyviai būtų tinkamai informuoti ir apsaugoti.
Darbo pobūdis apima tiek biuro, tiek klinikinę aplinką, todėl svarbu gebėti prisitaikyti prie įvairių darbo sąlygų. Kandidatas turėtų turėti patirties klinikinių tyrimų srityje, gebėti analizuoti sudėtingus duomenis ir efektyviai bendrauti su įvairiomis suinteresuotomis šalimis. Tai puiki galimybė prisidėti prie medicinos pažangos ir padėti kurti saugesnius bei veiksmingesnius gydymo sprendimus pacientams visame pasaulyje.
Atsakomybės
Text copied to clipboard!- Rengti ir peržiūrėti klinikinių tyrimų protokolus
- Koordinuoti tyrimų eigą ir užtikrinti jų atitikimą GCP standartams
- Bendradarbiauti su tyrimų centrais, gydytojais ir reguliavimo institucijomis
- Analizuoti surinktus duomenis ir rengti ataskaitas
- Užtikrinti tyrimų dalyvių saugumą ir informuotumą
- Spręsti tyrimų metu iškilusias problemas
- Vykdyti mokymus tyrimų personalui
- Stebėti tyrimų biudžetą ir laikytis terminų
- Prisidėti prie publikacijų rengimo ir mokslinių konferencijų
- Užtikrinti dokumentacijos tikslumą ir atitikimą reikalavimams
Reikalavimai
Text copied to clipboard!- Aukštasis išsilavinimas biomedicinos, farmacijos ar susijusioje srityje
- Bent 2 metų patirtis klinikinių tyrimų srityje
- GCP sertifikatas – privalumas
- Puikūs analitiniai ir problemų sprendimo įgūdžiai
- Gebėjimas dirbti komandoje ir savarankiškai
- Geri rašytiniai ir žodiniai bendravimo įgūdžiai
- Anglų kalbos mokėjimas (raštu ir žodžiu)
- Gebėjimas valdyti kelis projektus vienu metu
- Atsakingumas ir dėmesys detalėms
- Patirtis su klinikinių tyrimų valdymo sistemomis – privalumas
Galimi interviu klausimai
Text copied to clipboard!- Kiek metų turite patirties klinikinių tyrimų srityje?
- Ar turite GCP sertifikatą?
- Kokiose klinikinių tyrimų fazėse esate dalyvavęs?
- Kaip sprendžiate nenumatytas problemas tyrimų metu?
- Ar esate dirbęs su tarptautiniais tyrimais?
- Kaip užtikrinate tyrimų dalyvių saugumą?
- Kokias duomenų analizės priemones naudojate?
- Ar turite patirties rengiant mokslines publikacijas?
- Kaip valdote laiką ir prioritetus dirbdamas su keliais projektais?
- Kokie yra jūsų lūkesčiai šioje pozicijoje?
